健友股份：丙泊酚乳状注射液获得美国FDA批准

健友股份12月3日公告，公司收到美国FDA签发的丙泊酚乳状注射液ANDA批准通知，规格包括200 mg/20 mL、500 mg/50 mL和1,000 mg/100 mL。该产品适应症为全身麻醉及镇静，参比制剂由FRESENIUS KABI USA LLC持有。公司已投入研发费用约人民币7366.37万元。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。但需注意销售不达预期等风险。