正大天晴TQF3250减重适应症临床试验申请获美国FDA批准

据正大天晴药业集团消息，12月1日，正大天晴1类新药TQF3250胶囊（口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂GLP-1RA）的临床试验申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，拟用于减重适应症。