康弘药业12月29日公告,全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。该药品适应症为新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)等引起的视力损伤。
康弘药业:康柏西普眼用注射液收到药物临床试验补充申请批准通知书
来源:界面新闻
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- 康弘药业:自研KH631眼用注射液新增适应症获批临床
- 康弘药业:子公司KH631眼用注射液获临床试验批准
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康弘药业12月29日公告,全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。该药品适应症为新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)等引起的视力损伤。
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