亿帆医药：控股子公司F-652用于移植物抗宿主病临床试验获批

亿帆医药1月5日公告，公司控股子公司亿一生物医药开发（上海）有限公司、亿一生物制药（北京）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意亿一生物就在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）开展治疗移植物抗宿主病（GVHD）II期临床试验。