在防晒产品的开发全生命周期中，“研发确定性”始终是核心命题。尤其在 SPF 评价阶段，防晒配方的成膜状态与光学行为，使测试结果更易受到变量影响。

如今，这一局面正在被一项新标准打破。

2024 年 12 月正式发布的 ISO 23675，是国际标准化组织针对防晒产品制定的最新体外（In vitro）测试标准。它通过在实验室环境内利用 PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）板测量紫外线的吸收与透过特性，对 SPF 指数进行科学评估。

目前，韩国科丝美诗COSMAX已宣布率先在业内完成该标准的技术部署，为防晒产品前期 SPF 验证提供了更可控、可重复的体外测试参考结果。

从“月”到“天”

研发节奏的效率重构

传统 SPF 人体测试通常需要 10 名以上受试者，周期长达 4-5 周。而基于 ISO 23675 的体外流程，通过标准化设备与光谱扫描，测试流程可在 1 天内完成。

这意味着，研发团队可以在早期阶段快速筛选配方组合，聚焦高潜力方向，大幅降低后期人体实测失败带来的沉没成本。对于追求迭代效率的品牌而言，这种“日级反馈”机制，不仅优化了开发节奏，更提升了研发过程中的资源利用率。

物理防晒的“精准时刻”

长期以来，矿物防晒剂（如氧化锌、二氧化钛）在人工涂布下极易分布不均，导致体外测试结果稳定性不足。

ISO 23675 的一项重要技术特征，在于引入了自动化涂布系统，确保配方在PMMA测试板上实现微米级的均匀分布，确保了评价的高度一致性与再现性。

全球合规的“通行证”

值得注意的是，ISO23675 目前已被欧洲化妆品市场正式采纳为 SPF 标识的官方标准依据。

在此背景下，掌握 ISO23675 不仅意味着研发提效，更是为品牌的全球化布局提前铺路。韩国科丝美诗COSMAX表示，将利用这一领先的测试标准，积极支持合作伙伴进军欧洲等国际市场，提供合规且严谨的技术背书。