阿斯利康ADC药物新适应证在中国实现“全球首发”

3月27日，据“阿斯利康中国”公众号消息，阿斯利康宣布，公司与第一三共联合开发的德曲妥珠单抗（优赫得）正式获得中国药监局批准，用于高危HER2阳性II期或III期乳腺癌成人患者的新辅助治疗，这是该适应证的全球首次获批，中国获批早于美国、欧洲等全球其他市场。

新辅助治疗是手术前进行的抗肿瘤治疗。这款药物也成为全球首个且唯一获批用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的ADC药物。