葛兰素史克:易适来获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗

葛兰素史克近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准易适来®(德莫奇单抗)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。易适来®获批用于重度哮喘的治疗是基于SWIFT-1和SWIFT-2两项Ⅲ期临床试验的研究数据。在这两项均联合标准治疗的研究中,相较于安慰剂组,德莫奇单抗每年给药两次,能持续减少哮喘急性发作。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

葛兰素史克

2.3k
  • 和黄医药与葛兰素史克就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,潜在价值可达12.95亿美元
  • 慢性乙肝迈入功能性治愈时代

评论

暂无评论哦,快来评价一下吧!