复星医药5月21日公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准,同意注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。截至公告日,于全球范围尚无靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物获批上市。
复星医药:控股子公司药品HLX48获临床试验批准
来源:界面新闻
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复星医药5月21日公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准,同意注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。截至公告日,于全球范围尚无靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物获批上市。
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