复星医药：控股子公司HLX3902注射液获准在澳大利亚开展临床试验

复星医药5月21日公告称，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的HLX3902注射液(既STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的Ⅰ期临床试验方案，已获澳大利亚药品管理局备案及伦理委员会批准，系该药品全球首个临床试验许可。截至公告日，于全球范围尚无靶向STEAP1、CD3及CD28的三特异性抗体产品获批上市。