迈威生物靶向LILRB4/CD3TCE双抗创新药6MW5311临床试验申请获FDA许可

6月12日，迈威生物宣布其自主研发的靶向LILRB4/CD3TCE双抗创新药（研发代号：6MW5311）获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，可针对血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤）开展临床试验。6MW5311为全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3TCE创新药。此前，其临床试验申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。