2026年6月15日,天士力(600535.SH)发布公告称,全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药监局核准签发的波生坦分散片《药品注册证书》。
该药品适应症为肺动脉高压(PAH),适用于3岁及以上儿科患者及成人患者。原研药由瑞士Actelion Pharmaceuticals Ltd开发,2019年9月在国内获批上市。

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天士力6月15日公告披露,全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司的波生坦分散片(规格32mg)获国家药监局核准签发的《药品注册证书》。
2026年6月15日,天士力(600535.SH)发布公告称,全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药监局核准签发的波生坦分散片《药品注册证书》。
该药品适应症为肺动脉高压(PAH),适用于3岁及以上儿科患者及成人患者。原研药由瑞士Actelion Pharmaceuticals Ltd开发,2019年9月在国内获批上市。
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天士力6月15日公告披露,全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司的波生坦分散片(规格32mg)获国家药监局核准签发的《药品注册证书》。
2026/06/15 16:40来源:界面新闻
2026年6月15日,天士力(600535.SH)发布公告称,全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药监局核准签发的波生坦分散片《药品注册证书》。
该药品适应症为肺动脉高压(PAH),适用于3岁及以上儿科患者及成人患者。原研药由瑞士Actelion Pharmaceuticals Ltd开发,2019年9月在国内获批上市。
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