天士力04月16日公告，2023年全年公司实现营业收入86.74亿元，同比增长0.42%，归母净利润为10.71亿元，同比扭亏为盈。

日前，公司收国家药监局核准签发关于人脐带间充质干细胞注射液（B2278注射液）项目的《药物临床试验批准通知书》，同意开展伴冠状动脉旁路移植术（Coronary artery bypass graft，CABG）指征的慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭的临床试验。

公司预计2023年实现归母净利润为11.27亿元至13.17亿元，同比增加539%到613%，主要系上年同期公司投资的金融资产公允价值下降金额较大所致。

终止将持有的控股子公司辽宁天士力大药房连锁有限公司90%的股权、济南平嘉大药房有限公司60%的股权出售给漱玉平民。进行《重组问询函》的回复工作。交易终止情况在交易推进过程中，各方就本次交易方案事宜进行进一步沟通，但最终未就补充事宜达成一致意见，结合外部和交易实际情况，认为现阶段继续推进本次重大资产重组的条件尚未完全成熟。

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为了一口气拿下天士力旗下数百家成熟门店，漱玉平民不惜付出68倍的高溢价，且未设置业绩承诺。

2023年前三季度营收65.71亿元，同比增长7.15%；归母净利润10.32亿元，同比增长400.03%，主要系上年同期公司投资的金融资产公允价值下降金额较大所致；基本每股收益0.69元。

问询函要求公司说明上述不同类别门店报告期内的营业收入情况、分类预测营业收入增长率的原因及合理性，并结合行业发展趋势、行业竞争格局、标的公司核心竞争力、标的公司历史营业收入变动趋势、可比案例情况等，说明标的公司营业收入增长率预测的具体计算过程及合理性；说明在报告期内毛利率水平持续下滑、医药零售行业市场竞争加剧等情况下，预测辽宁天士力毛利率持续提升、济南平嘉毛利率总体处于上升状态的具体依据及合理性。问询函要求公司补充披露辽宁天士力长期股权投资的具体评估方法及选择理由、评估过程、评估增值的原因及合理性。问询函要求公司结合辽宁天士力的市场地位、竞争优势等，说明本次交易市盈率明显高于可比交易案例交易市盈率及公司最新市盈率的原因，相关资产评估价值是否合理，并作充分风险提示。

天士力旗下子公司获批注射液用于治疗非酒精性脂肪性肝炎.

近日，公司控股子公司天士力生物收到国家药品监督管理局核准签发关于培重组人成纤维细胞生长因子21注射液用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的《药物临床试验批准通知书》。B1344注射液是由天士力生物研究开发的用于治疗2型糖尿病（T2DM）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新生物药，是聚乙二醇化的重组人成纤维细胞生长因子21突变体。截至公告日，公司对B1344注射液的相关研发累计投入总计为1.2亿元。

天士力出售旗下辽宁天士力和济南平嘉后，不再从事零售连锁业务。

拟向交易对方天津天士力支付现金购买其持有的辽宁天士力90%股权、济南平嘉60%股权，向交易对方李杉杉支付现金购买其持有的辽宁天士力10%股权，交易价格7.15亿元。

公司拟以支付现金7.15亿元的方式购买天津天士力持有的辽宁天士力90%股权、济南平嘉60%股权，以及李杉杉持有的辽宁天士力10%股权。交易完成后，上市公司将持有辽宁天士力100%股权、济南平嘉60%股权。本次交易属于行业内的横向并购，有利于公司聚焦主业扩大市场规模，抢占优势门店资源，进一步提升市场份额及品牌影响力。

2023年上半年营收43.92亿元，同比增长8.88%，其中医药工业收入增长11.45%，医药商业收入增长1.19%；归母净利润7.07亿元，同比扭亏，主要系上年同期公司投资的金融资产公允价值下降金额较大所致；基本每股收益0.4715元。

生物和化药业务板块的经营工作在正常开展中，目前并无出售计划。公司始终重视创新中药业务，根据公司公告，公司现代中药布局26款产品，其中18款产品处于临床II、III期研究阶段。

医药板块开盘震荡。百济神州领涨，神州细胞、天士力涨幅居前，创新药ETF（159992）交易活跃，当前成交额已突破1.1亿元。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司（以下简称“帝益药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的利伐沙班片的《药品注册证书》。

公司预计上半年归属于上市公司股东的净利润为6.6亿元至7.09亿元，同比扭亏为盈，主要系去年同期公司投资的金融资产公允价值下降金额较大所致。上半年度公司持有的主要金融资产公允价值下降6,071.98万元，去年同期金融资产公允价值下降96,539.67万元，本期公允价值变动损益较上年同期增加90,467.69万元。去年同期公司引进研发项目，获得美国Sutro Biopharma, Inc.的独家许可，在区域内（即中国大陆、香港及澳门特别行政区、台湾地区）独家开发和商业化一种靶向叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物，支付许可首付款2,500万美元，含税费折合人民币16,858.00万元。

收到国家药品监督管理局核准签发关于安体威颗粒的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2023年3月31日受理的安体威颗粒符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意开展用于普通感冒（风寒证）的Ⅲ期临床试验。

2023年一季度营收20.8亿元，同比增长10.92%；归母净利润2.66亿元，去年同期净亏损5.58亿元，同比扭亏；基本每股收益0.1774元。报告期内营业收入较上年同期增长10.92%，其中：医药工业收入上升12.23%，医药商业收入增长6.36%；报告期内归母净利润较上年同期大幅增长主要系公司持有的I-MAB、科济药业等金融资产报告期内公允价值下降0.3亿，去年同期下降8.67亿，公允价值变动损失较去年同期减少8.37亿。