复星医药6月17日公告,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准,同意HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。该药品为本集团自主研发的三特异性抗体药物,截至公告日全球尚无同类产品获批上市。
复星医药:控股子公司药品HLX3902获临床试验批准
来源:界面新闻
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- 复星医药(600196.SH):HLX3902注射液获国家药监局临床试验批准
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复星医药6月17日公告,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准,同意HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。该药品为本集团自主研发的三特异性抗体药物,截至公告日全球尚无同类产品获批上市。
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