2026年6月17日，复星医药(600196.SH)发布公告称，控股子公司复宏汉霖的HLX3902注射液获国家药监局批准开展I期临床试验。
该药品为靶向STEAP1、CD3及CD28的三特异性抗体，用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗。2026年5月，该药I期临床方案已获伦理委员会批准并通过澳大利亚药品管理局临床试验备案。
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复星医药(600196.SH)：HLX3902注射液获国家药监局临床试验批准
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复星医药(600196.SH)：HLX3902注射液获国家药监局临床试验批准
复星医药6月17日公告披露，控股子公司复宏汉霖的HLX3902注射液获国家药监局批准开展I期临床试验，拟用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗。
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