和誉医药与阿斯利康合作开展口服PD-L1抑制剂ABSK043联合泰瑞沙®治疗非小细胞肺癌临床研究

和誉7月2日在港交所公告，和誉医药与阿斯利康（AstraZeneca，LSE/STO/NYSE: AZN）签署战略合作协议，共同推进一项新型靶免联合疗法治疗非小细胞肺癌的临床研究。该联合研究是一项多中心、开放的I/II期临床试验，旨在评估和誉医药自主研发的同类首创(First-in-class)口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043(lumipodlin)联合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®，用于治疗EGFR突变合并PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性和疗效。该研究的新药临床试验申请（「IND」）已于2026年5月20日获得国家药品监督管理局（「NMPA」）批准，本项II期研究由和誉医药主导，和誉医药和阿斯利康将共同承担该临床试验的相关职责。