华海药业：重酒石酸间羟胺注射液获得药品注册证书

华海药业7月2日公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的重酒石酸间羟胺注射液的《药品注册证书》。重酒石酸间羟胺注射液用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；由于出血、药物过敏，手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压，本品可用于辅助性对症治疗；也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。重酒石酸间羟胺注射液最早由Phebra Pty Ltd公司研发，于1987年12月在美国上市，国内未进口。目前国内获得该药品注册证书的厂家主要有北京市永康药业有限公司、上海禾丰制药有限公司、海南倍特药业有限公司等。根据米内网数据预测，重酒石酸间羟胺注射液2025年国内市场销售金额约人民币4.04亿元。