2026年7月20日,中国医药(600056.SH)公告,全资子公司天方药业收到国家药监局签发的布美他尼注射液《药品补充申请批准通知书》,该药品上市许可持有人由深圳格莱恩生物医药科技变更为天方药业,药品批准文号不变,生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致。
公告显示,布美他尼注射液用于治疗充血性心力衰竭、高血压、肝病和肾脏疾病等相关水肿。

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中国医药7月20日公告披露,全资子公司天方药业收到国家药监局签发的布美他尼注射液《药品补充申请批准通知书》,获批成为该药品上市许可持有人。
2026年7月20日,中国医药(600056.SH)公告,全资子公司天方药业收到国家药监局签发的布美他尼注射液《药品补充申请批准通知书》,该药品上市许可持有人由深圳格莱恩生物医药科技变更为天方药业,药品批准文号不变,生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致。
公告显示,布美他尼注射液用于治疗充血性心力衰竭、高血压、肝病和肾脏疾病等相关水肿。
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中国医药7月20日公告披露,全资子公司天方药业收到国家药监局签发的布美他尼注射液《药品补充申请批准通知书》,获批成为该药品上市许可持有人。
2026/07/20 17:48来源:界面新闻
2026年7月20日,中国医药(600056.SH)公告,全资子公司天方药业收到国家药监局签发的布美他尼注射液《药品补充申请批准通知书》,该药品上市许可持有人由深圳格莱恩生物医药科技变更为天方药业,药品批准文号不变,生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致。
公告显示,布美他尼注射液用于治疗充血性心力衰竭、高血压、肝病和肾脏疾病等相关水肿。
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