3月15日，通用技术中国医药与通用技术新兴公司签署战略合作协议。双方将围绕工程建设服务、医药医疗保健品贸易服务、医用设备及新技术引进及应用、国内医疗工程项目与器械集成服务、海外业务拓展等方面展开合作。

近日，公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两份注射用哌拉西林钠《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用哌拉西林钠是一种注青霉素类抗生素，适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。

下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份帕拉米韦注射液《药品注册证书》。帕拉米韦为神经氨酸酶抑制剂，用于治疗甲型或乙型流行性感冒。

中证500ETF鹏华(159982)上涨2.48%，最新价报1.24元，盘中成交额已达972.58万元，换手率1.3%。

下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的三份注射用头孢唑林钠《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢唑林钠最早由日本藤泽药品株式会社开发，为第一代头孢菌素类抗生素，抗菌谱广。适用于治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤及软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染、生殖系统感染和围手术期预防感染等。

1月5日，通用技术生命健康产业股权基金（义乌）合伙企业（有限合伙）成立，执行事务合伙人为通用技术创业投资有限公司，出资额20亿人民币，经营范围含私募股权投资基金管理、创业投资基金管理服务，以私募基金从事股权投资、投资管理、资产管理等活动。该企业由义乌市基金投资有限公司、中国国有企业混合所有制改革基金有限公司、中国医药（600056）等共同出资。

公司与通用技术集团医药控股有限公司（简称“通用医控”）签署《股权转让协议》，以自有资金出资1.92亿元，收购通用医控所持海南通用康力制药有限公司（简称“康力药业”）46%股权。完成本次收购后，康力药业将成为中国医药全资子公司，可利于公司进一步实现三洋药业和康力药业资源共享，同时可减少管理成本，提高决策效率。如完成本次收购，康力药业将成为公司全资子公司，公司将加快开展三洋药业对康力药业的资产融合工作。在中国医药全资控股三洋药业和康力药业的前提下，可将康力药业的人员、固定资产等整体划入三洋药业，充分利用康力药业地处海南药谷的优势地理位置、自有土地、充裕的厂房和办公楼空间及充足的产能等条件，提升三洋药业产能及生产效率。

公司作为有限合伙人，拟以自有资金认缴出资1亿元，与通用技术集团、通用技术创投、环球租赁、通用技术创投管理人员跟投合伙企业、中国国有企业混合所有制改革基金有限公司、义乌市基金投资有限公司、桐乡市金信股权投资有限公司或其指定主体设立通用技术生命健康产业股权基金（义乌）合伙企业。根据有关规定，通用技术集团系公司控股股东，通用技术创投及环球租赁系通用技术集团下属控股公司，均与公司构成关联关系，本次参与设立基金事项构成关联交易。合伙企业将以战略性产业投资为主要投资方式，战略投资生命健康领域具有高成长性的未上市企业或者参与高成长性上市公司定向增发；按照投资领域划分具体包括医疗器械、生物医药、医药服务及项目孵化。

公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份阿莫西林颗粒《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿莫西林属于青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素，对大多数致病的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有强大的抑菌和杀菌作用，临床广泛用于治疗敏感菌所致上呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、下呼吸道感染以及与其他药物联用根除幽门螺杆菌，且轻中度肾病患者无需调整剂量。

在11月17日召开的2023中国医药工业发展大会上，工业和信息化部发布的相关数据显示，截至目前，我国规模以上医药工业企业超过1万家，合计增加值占全部工业增加值比重约4%，在研新药数量跃居全球第二位，医药供应保障能力不断提升。

11月17日，工业和信息化部党组书记、部长金壮龙出席2023中国医药工业发展大会开幕式表示，当前，新一轮科技革命和产业变革深入发展，全球医药产业链供应链加快重塑，我国医药工业面临新的发展机遇和挑战。金壮龙提出医药工业四方面发展思路。一是加快产品研发和产业化。二是促进全产业链优化升级。三是增强重点产品保障能力。四是持续推进高水平开放合作。金壮龙提出，巩固提升原料药制造优势，发展壮大抗体药物、新型疫苗等生物药产业，促进产业加快向价值链高端延伸。（中证金牛座）

11月16日，北京证监局网站发布关于对中国医药健康产业股份有限公司及时任责任人采取出具警示函监管措施的决定。经查，该公司于2021年1月31日收到子公司河北通用医药有限公司相关案件立案通知及传票，当时连续十二个月累计涉诉金额占最近一期经审计净资产比例超过10%，已达到临时公告披露标准，但公司未及时予以披露，直至2021年4月14日才对累计诉讼和仲裁情况一并披露。刘清源作为时任董事会秘书，未能按照《上市公司信息披露管理办法》第三条的规定履行勤勉尽责义务，对公司的违规行为负有责任。根据《上市公司信息披露管理办法》第五十九条的规定，现对该公司及刘清源采取出具警示函的行政监管措施，并将相关情况记入证券期货市场诚信档案。

近日，下属全资子公司天方药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的一份替米沙坦片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。替米沙坦片主要适用于成年人原发性高血压的治疗、降低心血管风险。

该药品上市许可持有人由上海普康药业有限公司变更为天方药业。

公司下属子公司三洋药业和天方药业参加了第九批全国药品集中采购的投标。三洋药业注射用盐酸头孢替安、西他沙星片、注射用特利加压素、盐酸伊伐布雷定片和天方药业硫酸阿托品注射液拟中选本次集中采购。本次拟中选的注射用盐酸头孢替安2023年1-10月未经审计营业收入约为143万元；西他沙星片和注射用特利加压素为2023年获批产品，暂未涉及销售；硫酸阿托品注射液2023年1-10月未经审计营业收入约为237万元。其中，盐酸伊伐布雷定片拟中选企业为江苏万高，三洋药业于2023年5月与江苏万高签署该产品的转让协议，国家药品监督管理局于2023年11月1日受理上市许可人由江苏万高变更为三洋药业

据通用技术集团官网，11月6日上午，通用技术集团举办第六届进博会全球采购签约活动。通用技术集团所属邮电器材、中国医药、国际公司、新兴公司在进博会上签署采购项目合同和合作意向书，采购总金额较上届增长40%。

工业和信息化部消费品工业司司长何亚琼10月24日在2023中国医药工业发展大会新闻发布会上表示，下一步，要着力培育世界一流医药工业企业，不断提升龙头企业行业引领力、市场竞争力和可持续发展能力。支持创新能力突出、质量效益好的医药工业中小企业发展，打造一批在细分行业领先的专精特新企业。支持产业基础较好的城市和区域先行先试，完善配套政策，积极对接国际创新资源，建设高水平医药制造集群。

2023年10月18日，中国医药(600056)公告，公司下属全资子公司三洋药业补缴税款及滞纳金合计9687.37万元，占公司2022年度经审计归属于上市公司股东的净利润的13.17%。

国家税务总局海南省税务局稽查局对下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司的涉税情况进行了检查，三洋药业需补缴2018年度至2020年度企业所得税6062.56万元及滞纳金3624.81万元，合计9687.37万元，占公司2022年度经审计归属于上市公司股东的净利润的13.17%。截至本公告披露日，三洋药业已缴纳上述税款及滞纳金。

近日，公司下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的一份诺氟沙星胶囊《药品补充申请批准通知书》，该药品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。