2026年7月21日,康缘药业(600557.SH)公告,公司近日收到国家药监局签发的芪黄正气颗粒《药物临床试验批准通知书》,该药品为中药注册1.1类,拟用于治疗癌因性疲乏气血亏虚证。
根据公告,临床前药效学研究显示,该药对鼠源非小细胞肺癌移植瘤及紫杉醇诱发乳腺癌相关癌因性疲乏均具显著治疗作用,毒理学研究显示耐受性良好,具有较好安全性。

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康缘药业7月21日公告披露,公司收到国家药监局签发的芪黄正气颗粒《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于癌因性疲乏(气血亏虚证)的临床试验。
2026年7月21日,康缘药业(600557.SH)公告,公司近日收到国家药监局签发的芪黄正气颗粒《药物临床试验批准通知书》,该药品为中药注册1.1类,拟用于治疗癌因性疲乏气血亏虚证。
根据公告,临床前药效学研究显示,该药对鼠源非小细胞肺癌移植瘤及紫杉醇诱发乳腺癌相关癌因性疲乏均具显著治疗作用,毒理学研究显示耐受性良好,具有较好安全性。
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康缘药业7月21日公告披露,公司收到国家药监局签发的芪黄正气颗粒《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于癌因性疲乏(气血亏虚证)的临床试验。
2026/07/21 17:01来源:界面新闻
2026年7月21日,康缘药业(600557.SH)公告,公司近日收到国家药监局签发的芪黄正气颗粒《药物临床试验批准通知书》,该药品为中药注册1.1类,拟用于治疗癌因性疲乏气血亏虚证。
根据公告,临床前药效学研究显示,该药对鼠源非小细胞肺癌移植瘤及紫杉醇诱发乳腺癌相关癌因性疲乏均具显著治疗作用,毒理学研究显示耐受性良好,具有较好安全性。
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