中药ETF(560080)上涨0.88%，冲击3连涨。最新价报1.15元，盘中成交额已达4836.72万元，暂居可比ETF1/4，换手率2.59%。

康缘药业的研发投入并没有换来优秀的创新产品。

近日，公司关注到有个别自媒体多次对公司2023年年度报告中披露的所得税费用、研发成果等方面进行误导性报道，经公司核实，前述自媒体报道提到的情况与公司实际情况不符。对于个别自媒体报道提及“净利润5.471亿元，仅仅缴纳393.2万元的所得税真的合理吗？”，公司表示，2023年度公司利润总额5.51亿元，净利润为5.47亿元，所得税费用393.23万元，主要是因为国家税收优惠政策的影响。公司研发投入越高，享受的所得税优惠减免力度越大。企业所得税汇算清缴金额和研发费用税前扣除金额已经专业的税务师事务所进行审核鉴证。依法纳税是每个企业应尽的责任和义务，公司一直以来按时、按额纳税。

康缘药业公告，2023年公司合并报表实现营业收入48.68亿元，同比上升11.88%，归属于上市公司股东的净利润5.37亿元，同比上升23.54%。公司拟向全体股东每股派发现金红利0.37元（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本。

拟1.5亿元-3亿元回购公司股份，回购价不超18元/股，本次回购股份目的是维护公司价值及股东权益，本次回购所得股份将在回购完成之后全部予以注销。本次拟回购数量833.33万股-1666.66万股，占公司总股本的比例1.43%-2.85%。

公司近日收到江苏省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查结果告知书（苏药监药生告知〔2024〕58号）》。经综合评定，连云港市经济技术开发区泰山北路58号、连云港经济技术开发区江宁工业城的合剂（江宁工业城厂区液体制剂Ⅱ车间合剂生产线）、中药前处理提取（泰山北路厂区中药前处理提取生产线）的GMP符合性检查结果为“符合要求”。

济川煎颗粒获得药品注册证书。该药品功能主治温肾益精，润肠通便。用于肾虚便秘证。症见大便秘结，小便清长，腰膝酸软，头目眩晕，舌淡苔白，脉沉迟。

公司全资子公司康缘医药科技拟在南京江宁医药科技园新建“康缘医药科技园项目1号楼”作为研发场所。康缘医药科技通过邀请招标并通过合理低价的评标方式选择施工单位，经过投标、评标、定标等程序，确认南通铭元为项目中标单位，中标价格为9444.72万元。依据中标结果，康缘医药科技按照招标文件的规定与南通铭元签署相关合同。

国家医保局、人力资源社会保障部发布了《关于印发的通知》（医保发〔2023〕30号）。根据该通知，公司独家品种散寒化湿颗粒、苓桂术甘颗粒通过谈判首次纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称《国家医保目录》）；公司独家品种银杏二萜内酯葡胺注射液从《国家医保目录》协议期内谈判药品部分调整至中成药部分，即纳入常规目录管理。

中药板块异动拉升，康缘药业涨超6%，沃华医药、天士力、达仁堂、华润三九等跟涨。消息面上，为应对肺炎支原体感染高发，康缘药业研制的金振口服液成为治疗的“中医药选项”，以岭药业也启动了连花清瘟颗粒治疗儿童支原体肺炎有效性和安全性临床实验。

12月8日，上交所向康缘药业下发监管工作函，就公司自愿信息披露内容明确监管要求。

公司独家品种金振口服液开展的“金振口服液联合阿奇霉素（希舒美）治疗儿童肺炎支原体肺炎的随机双盲、三臂平行对照、多中心临床研究”已完成，并取得临床研究结果报告。结果提示，金振口服液在“临床痊愈时间”指标方面加倍剂量组显著优于常规剂量组，且两组均优于安慰剂对照组；在改善胸部X线、缩短咳嗽、咯痰缓解时间等方面，与临床痊愈时间的结论基本一致，三组未提示需要特别关注的风险点和安全性事件。不同剂量金振口服液联合阿奇霉素（希舒美）治疗儿童肺炎支原体肺炎均显示了缩短病程、改善病情的作用，临床获益显著，安全性良好。

康缘药业在互动平台表示，当前呼吸道疾病已进入高发季节，多种呼吸道疾病交织叠加，国家卫健委在日前举行的新闻发布会上表示，要密切关注肺炎支原体、新冠感染、流感、登革热、诺如病毒感染等流行情况，并强调要充分发挥中医药作用，中西医结合，针对冬季呼吸道常见病，普及中医药防治疾病知识，提升防治效果。康缘药业有抗感染领域中药药品批文40余件，其中热毒宁注射液、金振口服液、杏贝止咳颗粒、银翘清热片、散寒化湿颗粒等品种是公司治疗病毒感染性疾病的代表性产品。

公司拥有阿奇霉素分散片的生产批件，但目前该品种销售规模较小，对公司整体业绩无重大影响。公司目前主要产品线聚焦呼吸与感染疾病、妇科疾病、心脑血管疾病、骨伤科疾病等领域，其中呼吸与感染疾病药品代表品种有金振口服液、热毒宁注射液、杏贝止咳颗粒、散寒化湿颗粒、银翘清热片、银翘解毒软胶囊等。

康缘药业(600557)限售股将于2023年10月19日上市流通

公司近日收到国家药品监督管理局签发的小儿健脾颗粒《药物临床试验批准通知书》。公告称，公司拥有该新药独立完整的知识产权。截止目前，该新药公司累计研发投入约670万元。公司在收到小儿健脾颗粒临床试验通知书后，需根据通知书以及新药开发及药品注册法规要求，开展并完成Ⅱ期、Ⅲ期临床试验后，整合申报资料申报产品上市。

太极集团尾盘跳水跌超8%，部分中药股受拖累承压，昆药集团、康缘药业、康恩贝集体走低。

康缘药业拉升反弹逾5%。公司近日收到国家药品监督管理局签发的小儿佛芍和中颗粒《药物临床试验批准通知书》。功能主治为理气和中，平调寒热，缓急止痛。中泰证券认为政策红利叠加企业经营周期共振，中药板块整体进入景气上行周期。

公司近日收到国家药品监督管理局签发的小儿佛芍和中颗粒《药物临床试验批准通知书》。小儿佛芍和中颗粒处方源于临床经验方。功能主治为理气和中，平调寒热，缓急止痛。用于儿童功能性腹痛气机阻滞证，症见间断腹痛，多在脐周，可及胃脘、小腹，疼痛较剧，时作时止，可伴有嗳气、恶心呕吐、食少纳呆、腹胀、肠鸣、大便不调。舌淡或红，苔腻或白或黄，脉弦滑。

2023年9月8日，康缘药业 (600557) 公告，收到小儿佛芍和中颗粒临床试验批准通知书。