佐力药业:灵莲花颗粒获批开展新增适应症临床试验

佐力药业8月12日公告称,公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意已上市产品灵莲花颗粒开展新增功能主治的临床试验研究。该药品为中药2.3类,申请适应症为围绝经期综合征伴焦虑状态心肾不交证。灵莲花颗粒是公司乌灵系列独家产品,OTC品种。公司提示,药品从临床试验到获准上市周期长、风险高,本次事项对业绩不会产生重大影响。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

佐力药业

  • 佐力药业(300181.SZ):灵莲花颗粒获临床试验批准,拟新增围绝经期综合征伴焦虑状态适应症
  • 佐力药业(300181.SZ):2025年年报净利润为6.32亿元

评论

暂无评论哦,快来评价一下吧!