佐力药业8月12日公告称,公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意已上市产品灵莲花颗粒开展新增功能主治的临床试验研究。该药品为中药2.3类,申请适应症为围绝经期综合征伴焦虑状态心肾不交证。灵莲花颗粒是公司乌灵系列独家产品,OTC品种。公司提示,药品从临床试验到获准上市周期长、风险高,本次事项对业绩不会产生重大影响。
佐力药业:灵莲花颗粒获批开展新增适应症临床试验
来源:界面新闻
佐力药业
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