2026年8月25日，北京赛升药业股份有限公司（300485.SZ）发布公告称，公司近日取得北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，涉及单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（三个批准文号）在原生产场地基础上新增生产场地“北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院”，涉及小容量注射剂X3线（批量12万支、5万支）及X5线（批量3万支）。本次变更品种待取得药品批准证明文件后方可正式生产。

公司表示，本次变更有利于提高生产能力、优化生产布局、满足市场需求，短期内对业绩无重大影响。药品生产、销售受市场环境、行业政策等因素影响存在不确定性。