赛升药业04月26日公告，2024年前一季度公司实现营业收入1.1亿元，同比下降17.46%，净亏损1.91亿元，同比由盈转亏。

赛升药业04月10日公告，2023年全年公司实现营业收入4.77亿元，同比下降35.12%，归母净利润为1.03亿元，同比下降49.73%。

公司参与了京津冀“3+N”联盟药品集中采购和广州交易集团有限公司开展的易短缺和急抢救药品联盟集中带量采购工作，公司产品脱氧核苷酸钠注射液和盐酸精氨酸注射液分别中选。

公司向国家药品监督管理局药品审评中心提交《关于撤回注射用甲磺酸萘莫司他注册申请的申请》。近日，赛升药业收到国家药品监督管理局同意撤回注册申请的《药品注册申请终止通知书》。注射用甲磺酸萘莫司他用于改善胰腺炎的急性症状；治疗弥散性血管内凝血综合征（DIC）；用于防止有出血性病变或出血倾向的患者血液体外循环时灌流血液的凝固（血液透析和血浆置换）。同时，注射用甲磺酸萘莫司他为新型的蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶、补体系统、凝血纤溶系统及血小板凝集，具有强力且广泛的抑制作用。通过可逆性抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶发挥药理作用。

公司无治疗登革热病毒的相关产品。

中药股快速反弹，赛升药业涨超9%，上海凯宝、西藏药业、维康药业、寿仙谷、康惠制药等纷纷拉升。

赛升药业(300485.SZ)2023年上半年实现营业收入2.72亿元，同比下降29.04%，归母净利润2.52亿元，同比增长7.47%。

公司此前拟购买天广实股份，方式包括但不限于集合竞价和/或大宗交易、定增方式择机进行购买，此次投资规模不超过3800万元。公司已于今日通过大宗交易方式（线上）在全国中小企业股份转让系统完成股份转让事宜，公司持有天广实55.4645万股股份，交易价格为每股68.51元，占天广实总股份的0.7932%，交易价格合计约3800万元，本次投资事项完成。

公司的参股公司绿竹生物将于5月8日在香港联合交易所主板上市，证券简称：绿竹生物-B，H股的股份代号02480.HK，发行价格为每股H股32.8港元。绿竹生物是一家致力于开发创新型人类疫苗和治疗性生物制剂，以预防和控制传染性疾病，并治疗癌症和自身免疫性疾病的生物技术公司。绿竹生物专注于人类医学领域，并凭借对免疫学和蛋白质工程的理解，建立了技术平台，可开发效率优良、高纯度及稳定性有所改善的重组疫苗及抗体在研产品。截至本公告披露日，公司持有绿竹生物1375.15万股，占绿竹生物公开发行前总股本的7.16%。

赛升药业发布2022年年报，实现营业收入7.35亿元，同比下降30.10%，归母净利润2.05亿元，同比下降49.11%。

2022年，公司营业收入7.35亿元，同比下跌30.10%；归属于上市公司股东的净利润2.05亿元，同比下跌49.11%；基本每股收益0.43元/股，同比下跌48.81%。以4.81亿为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.86元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。

公司持股5%以上第二大股东马丽于近日收到北京证监局出具的关于对马丽采取出具警示函行政监管措施的决定。经查，马丽作为公司持股5%以上股东，于2021年11月19日、2022年6月29日通过大宗交易方式分别减持股份960万股、475万股，在和一致行动人累计减持比例达到5%时，未停止买卖赛升药业股份并及时履行报告、公告义务。此外，马丽未在减持前3个交易日，通过公司公告减持意向，违反了马丽在股东上市时所作的“若本人减持赛升药业股份，本人将在减持前3个交易日通过公司公告减持意向”的承诺。马丽上述行为违反了规定，构成违反承诺行为。

2023年3月13日，赛升药业(300485.SZ)发布关于参股公司首次公开发行股票并在北京证券交易所上市的公告。

公司参股公司康乐卫士将于2023年3月15日在北京证券交易所上市，发行价格为42元/股。截至公告披露日，公司持有康乐卫士68.2万股，占该公司发行后总股本的比例为（超额配售选择权行使前0.49%/全额行使超额配售选择权后0.48%）。公司之关联方北京亦庄生物医药并购投资中心（有限合伙）持有康乐卫士300万股，占该公司发行后总股本的比例为（超额配售选择权行使前2.13%/全额行使超额配售选择权后2.12%）。康乐卫士主营业务为基于结构设计的重组蛋白疫苗研究、开发和产业化。

赛升药业公告称，近日，公司收到北京市药品监督管理局下发的药品GMP符合性检查结果（编号：京2022GMP0067号）。

经审查，公司此次检查范围符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和附录要求。公司通过药品GMP现场符合性检查，表明公司凉水河二街厂区相关产品和生产线符合GMP要求。

赛升药业（300485.SZ）发布了公告，公司与北京中润伟业投资有限公司和林学华签署了《股权转让协议》，将公司持有的中润伟业45%股权转让至林学华，转让价格为664.64万元。

公司报送国家药品监督管理局药品审评中心的注射用甲磺酸萘莫司他为新型的蛋白酶抑制剂，用于改善胰腺炎的急性症状；治疗弥散性血管内凝血综合征（DIC）；用于防止有出血性病变或出血倾向的患者血液体外循环时灌流血液的凝固（血液透析和血浆置换）。目前，甲磺酸奈莫司他已收到补充资料通知书，公司正在按照发补通知的要求积极准备材料。

有投资者在投资者互动平台提问：您好，请问公司免疫调节类产品“注射用胸腺肽”占营收比例多少？最近各药厂新冠病毒预防提高免疫的胸腺肽销量大增，贵公司该产品销量增长如何？胸腺肽产能是多少？是否能满足市场需求？赛升药业在投资者互动平台表示，公司胸腺肽产品产能相对稳定，能够满足市场需求。

有投资者在投资者互动平台提问：“请问公司免疫调节类产品“注射用胸腺肽”占营收比例多少？最近各药厂新冠病毒预防提高免疫的胸腺肽销量大增，贵公司该产品销量增长如何？胸腺肽产能是多少？是否能满足市场需求？”赛升药业12月26日在投资者互动平台表示，公司胸腺肽产品产能相对稳定，能够满足市场需求。具体情况请关注公司定期报告。