2026年9月2日，北京九强生物技术股份有限公司（300406.SZ）发布公告称，公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为“叶酸测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）”，注册证编号为京械注准20262400323，注册类别为Ⅱ类，有效期自批准之日起至2031年8月26日。该产品用于体外定量测定人血清或血浆中叶酸含量。

公司表示，该产品注册证的取得丰富了公司在体外诊断化学发光细分领域的产品线，有利于提升核心竞争力和市场拓展能力，对未来经营产生积极影响。实际销售情况取决于市场推广效果，目前尚无法预测具体业绩影响。