2025年4月26日，九强生物(300406.SZ)发布2025年一季报，营业总收入为3.20亿元，同比较去年同期下降18.81%，归母净利润为8325.75万元，同比较去年同期下降30.99%。

九强生物4月18日公告称，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的多项《医疗器械注册证》，包括二氧化碳测定试剂盒（PEPC酶法）、α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（α-酮丁酸底物法）等。这些证书的取得丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。

九强生物4月15日公告，公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品包括免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)和免疫球蛋白M测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)，注册类别为Ⅱ，有效期至2030年4月2日。上述产品注册证的取得丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，对未来发展具有正面影响。但对近期生产经营和业绩不会产生重大影响。

公司于2025年2月7日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，包括总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）和直接胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法），注册证有效期至2030年01月15日。上述产品为雅培仪器封闭通道配套专用试剂。

2024年10月29日，九强生物(300406.SZ)发布2024年第三季报。截至2024年10月28日，共有5个机构投资者披露持有九强生物A股股份，合计持股量达1.22亿股，占九强生物总股本的20.78%。

2024年8月23日，九强生物(300406.SZ)发布2024年半年度报告。截至2024年8月22日，共有12个机构投资者披露持有九强生物A股股份，合计持股量达1.23亿股，占九强生物总股本的20.91%。

2024年8月23日，九强生物(300406.SZ)发布2024年中报，营业总收入为8.22亿元，同比较去年同期上涨0.66%，归母净利润为2.50亿元，同比较去年同期上涨3.64%。

九强生物（300406.SZ）本次符合限制性股票解除限售资格的激励对象共计4人，解除限售的限制性股票共计291175股，占公司当前总股本的0.0495%，上市流通日期为2024年7月30日。

九强生物（300406.SZ）本次符合限制性股票解除限售资格的激励对象共计63人，解除限售的限制性股票共计1098697股，占公司当前总股本的0.1867%。

密切跟踪中证全指医疗器械指数的医疗器械ETF均上涨2%左右，其中规模最大的医疗器械ETF（159883）盘中一度大涨2.55%，在政策的持续刺激下或有望迎来新一轮行情。

共有63名激励对象符合条件，可解除限售的限制性股票数量为1,098,697股，占公司当前总股本的0.1867%。

九强生物03月30日公告，2023年全年公司实现营业收入17.42亿元，同比增长15.27%，归母净利润为5.24亿元，同比增长34.60%。

预计2023年归母净利润5.06亿元-5.45亿元，同比增长30%-40%；2023年全国医疗机构正常运行，公司业务恢复至正常水平，产品覆盖生化免疫、血凝、血型、病理诊断和精准诊断大类，销售收入和利润均有所增长。

“脂蛋白（a）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）”取得医疗器械注册证书。本试剂盒用于体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。

关于肝功集采，目前有超过一半的省份已经开始实施肝功集采，落地进程不一。很多企业在报价中没有考虑二次分配，但九强制定了正确的报价策略，获取了二次分配份额。由于肝功集采占生化试剂的整体份额较小，对公司的利润影响较小，检验事业部的销售和利润均保持了较快增长。同时，肝功集采和“与巨人同行”战略助力公司在获取了较多增量客户，其中不乏国际知名品牌的原有优质客户，对公司未来夯实销售渠道、增加产品品类、拓展合作边界奠定了坚实的客户基础。关于肾功和心肌集采，肾功和心肌项目在生化试剂中占比较大，可能会影响利润，但影响总体有限。九强是为数不多的同时拥有毫升和测试，且分不同规格的厂家，在报价方面拥有更高的灵活性。公司将持续跟进集采落地进程，在保量的同时争取新的测试组客户。

统计显示，12月26日有31只个股获机构买入型评级。其中，宝信软件关注度最高，共获3次机构买入型评级记录；九强生物、鼎龙股份、开立医疗、新乳业、马应龙分别获2次、2次、1次、1次、1次机构买入型评级记录。（证券时报）

公司孙公司Lumatas BioSystems,Inc.与犹他州公司ELITechGroupInc.签订了《产品分销协议》，约定自2023年12月14日至2028年12月14日，EGI向迈新生物采购全自动免疫组织化学染色系统Titan和TitanS，以及相关配套检测试剂和清洗溶液。协议期限内EGI拥有在授权区域内的该产品的独家分销权。本次签署的《产品分销协议》属于双方合作的意向性框架文件，不涉及具体项目和金额。

公司全资子公司湖南九强生物技术有限公司收到了湖南省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，名称分别为癌胚抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）、肌红蛋白测定试剂盒（磁微粒化学发光法）、妊娠相关血浆蛋白A测定试剂盒（磁微粒化学发光法）、孕酮测定试剂盒（磁微粒化学发光法）。

公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器注册证》，产品名称为全自动化学发光免疫分析仪（型号：Gi9000），采用基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液样本中的被分析物进行定性或者定量检测，包括变应原相关项目测定、激素测定、自身抗体检测、肿瘤相关抗原测定、感染性疾病实验检测、蛋白质及多肽类检验、肝病的实验诊断、免疫功能测定、维生素测定、心肌疾病的实验诊断、酶类和出凝血检查、肾脏疾病的实验诊断。