2026年9月14日,津药药业(600488.SH)公告称,子公司湖北津药药业收到国家药监局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》,规格10ml:75mg,注册分类为化学药品3类,视同通过一致性评价。该药品用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
公告显示,湖北津药于2024年12月提交注册上市申请并获受理,2026年9月取得注册证书,累计研发投入约240万元。

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津药药业9月14日公告披露,子公司湖北津药盐酸布比卡因注射液(规格10ml:75mg)获国家药监局药品注册证书,注册分类为化学药品3类,视同通过一致性评价。
2026年9月14日,津药药业(600488.SH)公告称,子公司湖北津药药业收到国家药监局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》,规格10ml:75mg,注册分类为化学药品3类,视同通过一致性评价。该药品用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
公告显示,湖北津药于2024年12月提交注册上市申请并获受理,2026年9月取得注册证书,累计研发投入约240万元。
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津药药业9月14日公告披露,子公司湖北津药盐酸布比卡因注射液(规格10ml:75mg)获国家药监局药品注册证书,注册分类为化学药品3类,视同通过一致性评价。
2026/09/14 16:52来源:界面新闻
2026年9月14日,津药药业(600488.SH)公告称,子公司湖北津药药业收到国家药监局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》,规格10ml:75mg,注册分类为化学药品3类,视同通过一致性评价。该药品用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
公告显示,湖北津药于2024年12月提交注册上市申请并获受理,2026年9月取得注册证书,累计研发投入约240万元。
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