因为垄断地塞米松磷酸钠原料药价格，仙琚制药、联环药业、津药药业被监管合计罚没约3亿元。

2025年4月29日，津药药业(600488.SH)发布2025年一季报，营业总收入为7.86亿元，同比较去年同期下降9.03%，归母净利润为5805.01万元，同比较去年同期上涨0.07%。

2025年3月27日，津药药业(600488.SH)发布2024年年度报告。截至2025年3月26日，共有6个机构投资者披露持有津药药业A股股份，合计持股量达6.34亿股，占津药药业总股本的58.10%。

2025年3月27日，津药药业(600488.SH)发布2024年年报，营业总收入为32.15亿元，同比较去年同期下降15.00%，归母净利润为1.33亿元，同比较去年同期上涨14.01%。

公司收到巴西卫生监督局（ANVISA）签发的关于地塞米松磷酸钠原料药的批准通知。地塞米松磷酸钠具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，常用于过敏及自身免疫性疾病。公司于2023年3月向巴西ANVISA提交注册申请，并于近日获得批准。

公司控股子公司津药和平参加了联合采购办公室组织的第十批全国药品集中采购，氨茶碱注射液、氟尿嘧啶注射液、重酒石酸间羟胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液四个产品拟中选本次集中采购。津药和平氨茶碱注射液、氟尿嘧啶注射液、重酒石酸间羟胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液均为《国家基本药物目录》品种、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》甲类品种。上述拟中选产品2023年度销售收入合计为3.34亿元，占公司2023年度营业收入比例为8.83%；2024年前三季度销售收入合计为1.67亿元，占公司2024年前三季度营业收入比例为6.48%。

子公司湖北津药的乳酸钠林格注射液收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，该品通过仿制药质量和疗效一致性评价。乳酸钠林格注射液是调节体液、电解质及酸碱平衡药，用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水患者。截至目前，湖北津药在乳酸钠林格注射液项目上已累计投入研发费用约550万元。

024年5月15日津药药业接受机构调研，公司董事长：徐华；总经理：李书箱；独立董事：边泓；独立董事：陈喆；首席财务官：朱立延；董事会秘书：刘博参与接待，并回答了调研机构提出的问题。

津药药业04月27日公告，2024年前一季度公司实现营业收入8.64亿元，同比下降12.80%，归母净利润为5801万元，同比下降14.03%。

津药药业03月29日公告，2023年全年公司实现营业收入37.83亿元，同比增长2.55%，实现归母净利润1.17亿元，同比增长超2.30倍。

子公司津药和平（天津）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸甲氧氯普胺注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

津药药业股价出现异动，截至今日14时24分，股价下跌5.28%，成交1116.75万股，成交金额4683.85万元，换手率为1.02%，公司发布的最新业绩预告显示，预计2023年实现归母净利润1.05亿元至1.25亿元，归母净利润同比增长197%至253%。

预计2023年归母净利润1.05亿元-1.25亿元，同比增长197%到253%。报告期内部分制剂产品和内销原料药产品销量、收入、毛利实现同比增加，但外销方面，国际原料药市场竞争进一步加剧，销售单价持续下降，对收入、毛利产生一定影响。

子公司湖北津药药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的克林霉素磷酸酯注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于由敏感厌氧菌引起的严重感染。

网传九安医疗计划收购津药药业部分股权？公司证券部回应：没有这个计划。（中证金牛座）

2023年10月20日，津药药业(600488)公告，子公司药品甲钴胺注射液通过仿制药一致性评价。

公司收到国家药品监督管理局核准签发的甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰酪氨酸《化学原料药上市申请批准通知书》。甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰酪氨酸均是二肽类氨基酸，复方氨基酸（15）双肽（2）注射液中的主要成分之一。甘氨酰谷氨酰胺的复方制剂主要用于创伤、败血症和某些器官衰竭危重患者；甘氨酰酪氨酸的复方制剂适用于不能口服或经肠道补给营养，以及通过这些途径补充营养不能满足需要的患者，尤其适用于处于中度至重度分解代谢状况的患者。

公司拟受托管理控股股东药业集团持有的药研院75.61%的股权。在托管期间，药业集团按照每年10万元的标准向公司支付托管费用。本次关联交易是为了提高津药药业的研发效率，加速研发成果转化，助力国内外市场开拓，推进原料药及制剂产业的高质量发展与转型升级。

本次涉及间接转让上市公司股权的转让价格不低于本次股权转让发布提示性公告日前30个交易日的每日加权平均价格算术平均值。