2026年10月9日，上海医药(601607.SH)公告称，下属上海上药第一生化药业收到国家药监局颁发的氯维地平乳状注射液《药品注册证书》，规格50ml:25mg、100ml:50mg，注册分类为化学药品3类。该药品主要用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不佳的高血压，最早由AstraZeneca开发，2008年8月在美国获批上市。上药第一生化于2024年7月提交注册上市申请并获受理，累计研发投入约5220万元。

公司表示，本次获批有利于扩大该药品市场份额、提升市场竞争力，但药品销售受国家政策及市场环境等不确定因素影响，可能存在销售不达预期的情况，投资者需注意风险。