公司一季度实现营业收入701.53亿元，同比上涨5.93%；归母净利润15.42亿元，同比上涨1.62%；基本每股收益0.42元。

上海医药03月29日公告，2023年全年公司实现营业收入2602.95亿元，同比增长12.21%，实现归母净利润37.68亿元，同比下降32.92%。

下属全资子公司上海上药第一生化药业有限公司的盐酸胺碘酮注射液收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。盐酸胺碘酮注射液主要用于治疗不宜口服给药时严重的心律失常。

“提质增效重回报”。

公司执行董事、总裁兼财务总监沈波提议公司2023年度分红比例按照40%确定。

控股子公司上海禾丰制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于重酒石酸去甲肾上腺素注射液的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于某些急性低血压状态(例如铬细胞切除术、交感神经切除术、脊髓灰质炎、脊髓麻醉、心肌梗死、败血症、输血和药物反应)的血压控制。

公司开发的“I031”临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，I031是一款小分子抑制剂，能对肿瘤增殖产生抑制作用。临床前研究显示I031能在人源肿瘤动物模型上起到抑制肿瘤生长的作用。

2月29日，上海医药与北京协和医院达成战略合作，共建罕见病药物研发转化应用联合实验室，未来将聚焦罕见病的前沿研究、精准诊治、药物研发、创新转化、临床应用等研究方向，共同探索罕见病药物研究新征程。

新冠疫苗好似回旋镖。

公司控股子公司上海上药新亚药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用美罗培南的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。注射用美罗培南主要适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染：肺炎(包括院内获得性肺炎)、尿路感染、腹腔内感染、妇科感染(如子宫内膜炎和盆腔炎)、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。

控股子公司常州制药厂有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于替米沙坦氢氯噻嗪片的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗原发性高血压。

国家医保局再次约谈上药第一生化，该公司承诺将注射用硫酸多黏菌素B挂网价格从270元/支进一步降低至123元/支，并保证稳定供应。

近日，市场监管部门对上药第一生化药业有限公司滥用感染危重症患者常用药品注射用硫酸多黏菌素B市场支配地位、实施不公平高价销售制剂的行为作出行政处罚。国家医保局根据工作安排和相关部门查实的价格虚高事实，再次约谈上药第一生化，督促进一步纠正不合理高价，剔除药品价格虚高空间，消除不良影响。经约谈，上药第一生化承诺将注射用硫酸多黏菌素B挂网价格从270元/支进一步降低至123元/支，并保证稳定供应。

这是自“4+7”集采氯吡格雷丢标以来，赛诺菲经历的又一次集采重压。

近日，公司控股子公司赤峰蒙欣收到国家药品监督管理局颁发的关于阿昔洛韦片的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿昔洛韦片主要用于治疗急性带状疱疹、生殖器疱疹、水痘。截至公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约659万元。IQVIA数据库显示，2022年该药品医院采购金额为5430万元。2022年，赤峰蒙欣该药品的销售收入为296万元。

又是原料药惹的祸？

上海市市场监督管理局决定责令一生化停止违法行为，没收违法所得3.38亿元，并处2022年销售额3%的罚款，计1.24亿元。上海市市场监督管理局认为，一生化实施以不公平的高价销售注射用硫酸多黏菌素B的行为违反了《反垄断法》第二十二条第一款：“禁止具有市场支配地位的经营者从事下列滥用市场支配地位的行为：（一）以不公平的高价销售商品或者以不公平的低价购买商品；......”的规定，构成滥用市场支配地位不公平高价行为。

I008有两个适应症处于临床研究阶段，其中，艾滋免疫异常适应症（I008-A）正在pre-NDA阶段，公司正在积极地与CDE进行沟通，争取早日为患者提供更多的用药优选方案。另有类风湿性关节炎适应症（I008）处于临床II期。

全资子公司上海上药信谊药厂有限公司收到国家药品监督管理局下发的关于WST04制剂（胶囊）的《药物临床试验批准通知书》，将于近期启动国内I期临床试验。WST04制剂是一种口服微生态活菌制剂，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。临床前研究显示WST04制剂可显著增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤作用。

近日，公司全资子公司上海上药信谊药厂有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于阿普唑仑片的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B05986），该药品通过仿制药一致性评价。阿普唑仑片主要用于焦虑、紧张、激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。