中国生物制药在港交所公告,集团附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQ-A3334“Toll样受体7(TLR7)激动剂”及TQA3605“核心蛋白变构调节剂”均已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序。两款创新药分别针对慢性乙型肝炎治疗中尚未满足的两大需求,功能性治愈与低病毒血症。
中国生物制药:TQ-A3334及TQA3605获纳入突破性治疗药物程序
来源:界面新闻
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