11月6日,博安生物宣布,公司自主开发的1类创新药BA2201已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床试验。该在研药物为靶向TL1A及IL-23(p19)的长效双特异性抗体,拟用于治疗炎症性肠病(IBD)等自身免疫性疾病。
来源:界面新闻
11月6日,博安生物宣布,公司自主开发的1类创新药BA2201已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床试验。该在研药物为靶向TL1A及IL-23(p19)的长效双特异性抗体,拟用于治疗炎症性肠病(IBD)等自身免疫性疾病。
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