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葛兰素史克51亿美元收购抗癌药企业,旗下最受关注卵巢癌药即将在香港上市

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葛兰素史克51亿美元收购抗癌药企业,旗下最受关注卵巢癌药即将在香港上市

此次收购可以看出葛兰素史克重新聚焦肿瘤领域的决心。

图片来源 视觉中国

英国最大药企葛兰素史克(GSK)正在重塑肿瘤业务的地位。12月4日,GSK宣布拟以51亿美元收购位于美国麻省Waltham的生物医药公司TESARO。

对于一度出售肿瘤业务的GSK来说,这是一个重要转变。2015年3月,GSK以160亿美元出售肿瘤业务给诺华;又以 52.5 亿美元收购诺华疫苗业务(不包括流感疫苗)。同时,诺华非处方药业务与GSK消费保健品业务组建合资公司,其中诺华占股 36.5%,GSK占股 63.5%。

Tesaro旗下最受关注的药物当属Zejula。Zejula目前获批治疗对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者,并且无需考虑患者是否携带BRCA基因突变。

Zejula是一种PARP(poly ADP ribose polymerase,聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶)抑制剂,可以抑制PARP在癌细胞中对DNA的修复作用。PARP抑制剂也被认为对多种癌症具有活性,目前正在研究其作为单药疗法或与免疫疗法等联用,治疗肺癌、乳腺癌和前列腺癌的治疗潜力。

Zejula目前在美国和欧洲上市。在国内,再鼎医药于2016年与Tesaro达成合作,对这款药物进行研发和商业化,12月11日,Zejula即将于在香港上市,这也是亚洲第一个推出这个PARP抑制剂 niraparib 的地区, 也是继美国和欧盟之后第三个上市这个创新药物的市场。

除Zejula外,TESARO还有多种肿瘤学资产,包括针对PD-1,TIM-3和LAG-3靶标的抗体。

而此次收购,可以看出GSK重新聚焦肿瘤领域的决心。去年12月,GSK制药业务负责人LukeMiels在接受路透社采访时已经表示,GSK正在计划重塑肿瘤领域地位,正寻求收购癌症或免疫方面的交易,将集中购买早期阶段的药物授权许可。

GSK方面也曾表示,到2020年的新优先工作事项包括:对处方药研发产品线进行重新审核调整,目标是将80%的资金投入到两大现有治疗领域(呼吸和HIV/传染性疾病)、和两大潜在领域(肿瘤和免疫炎症);终止超过30个临床前和临床中项目。

与此同时,它面临的竞争或许也比三年前转让肿瘤业务时更多。

IMS统计数据显示,2016年全球肿瘤药物市场规模高达1145亿美元,占全球药品销售规模的10.3%。预计2020年全球肿瘤药市场规模超过1500亿美元,肿瘤处方药销售额超过1100亿美元。

国际癌症研究机构(IARC)2018年《全球癌症报告》显示,2018年全球预计新增1810万例癌症病例,死亡人数达960万,全球癌症负担进一步加重。

鉴于肿瘤药的前景,大多数药企都对此寄予厚望。

以肿瘤免疫疗法中最具代表的PD-1/PD-L1抑制剂为例,全球已经有6家企业的产品获批。同为 PARP 抑制剂,Zejula的对手就包括阿斯利康的Olaparib以及Clovis的Rubraca。

国内药肿瘤药研发上,PD-1已经有4家报产,PD-L1和CD47均有多家药企布局,如恒瑞医药除已经报产的PD-1外,CD47抗体为国内首家申报临床,在CAR-T、双特异性抗体、癌症疫苗领域也有布局。

就在GSK宣布收购的当天,杨森(Janssen Pharmaceutical Companies)旗下子公司Cilag GmbH International也宣布与位于欧洲的argenx达成协议,获得了其抗体药物cusatuzumab(ARGX-110)的授权。作为协议的一部分,杨森支付了3亿美元的先期付款。这款临床中前期开发之中的抗体药之所以受到青睐,也是因为其在肿瘤治疗中的作用。cusatuzumab是 一款在研的CD70抗体,而CD70是血液癌症、部分实体肿瘤、以及自体免疫疾病中的一种免疫检查点。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

葛兰素史克

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葛兰素史克51亿美元收购抗癌药企业,旗下最受关注卵巢癌药即将在香港上市

此次收购可以看出葛兰素史克重新聚焦肿瘤领域的决心。

图片来源 视觉中国

英国最大药企葛兰素史克(GSK)正在重塑肿瘤业务的地位。12月4日,GSK宣布拟以51亿美元收购位于美国麻省Waltham的生物医药公司TESARO。

对于一度出售肿瘤业务的GSK来说,这是一个重要转变。2015年3月,GSK以160亿美元出售肿瘤业务给诺华;又以 52.5 亿美元收购诺华疫苗业务(不包括流感疫苗)。同时,诺华非处方药业务与GSK消费保健品业务组建合资公司,其中诺华占股 36.5%,GSK占股 63.5%。

Tesaro旗下最受关注的药物当属Zejula。Zejula目前获批治疗对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者,并且无需考虑患者是否携带BRCA基因突变。

Zejula是一种PARP(poly ADP ribose polymerase,聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶)抑制剂,可以抑制PARP在癌细胞中对DNA的修复作用。PARP抑制剂也被认为对多种癌症具有活性,目前正在研究其作为单药疗法或与免疫疗法等联用,治疗肺癌、乳腺癌和前列腺癌的治疗潜力。

Zejula目前在美国和欧洲上市。在国内,再鼎医药于2016年与Tesaro达成合作,对这款药物进行研发和商业化,12月11日,Zejula即将于在香港上市,这也是亚洲第一个推出这个PARP抑制剂 niraparib 的地区, 也是继美国和欧盟之后第三个上市这个创新药物的市场。

除Zejula外,TESARO还有多种肿瘤学资产,包括针对PD-1,TIM-3和LAG-3靶标的抗体。

而此次收购,可以看出GSK重新聚焦肿瘤领域的决心。去年12月,GSK制药业务负责人LukeMiels在接受路透社采访时已经表示,GSK正在计划重塑肿瘤领域地位,正寻求收购癌症或免疫方面的交易,将集中购买早期阶段的药物授权许可。

GSK方面也曾表示,到2020年的新优先工作事项包括:对处方药研发产品线进行重新审核调整,目标是将80%的资金投入到两大现有治疗领域(呼吸和HIV/传染性疾病)、和两大潜在领域(肿瘤和免疫炎症);终止超过30个临床前和临床中项目。

与此同时,它面临的竞争或许也比三年前转让肿瘤业务时更多。

IMS统计数据显示,2016年全球肿瘤药物市场规模高达1145亿美元,占全球药品销售规模的10.3%。预计2020年全球肿瘤药市场规模超过1500亿美元,肿瘤处方药销售额超过1100亿美元。

国际癌症研究机构(IARC)2018年《全球癌症报告》显示,2018年全球预计新增1810万例癌症病例,死亡人数达960万,全球癌症负担进一步加重。

鉴于肿瘤药的前景,大多数药企都对此寄予厚望。

以肿瘤免疫疗法中最具代表的PD-1/PD-L1抑制剂为例,全球已经有6家企业的产品获批。同为 PARP 抑制剂,Zejula的对手就包括阿斯利康的Olaparib以及Clovis的Rubraca。

国内药肿瘤药研发上,PD-1已经有4家报产,PD-L1和CD47均有多家药企布局,如恒瑞医药除已经报产的PD-1外,CD47抗体为国内首家申报临床,在CAR-T、双特异性抗体、癌症疫苗领域也有布局。

就在GSK宣布收购的当天,杨森(Janssen Pharmaceutical Companies)旗下子公司Cilag GmbH International也宣布与位于欧洲的argenx达成协议,获得了其抗体药物cusatuzumab(ARGX-110)的授权。作为协议的一部分,杨森支付了3亿美元的先期付款。这款临床中前期开发之中的抗体药之所以受到青睐,也是因为其在肿瘤治疗中的作用。cusatuzumab是 一款在研的CD70抗体,而CD70是血液癌症、部分实体肿瘤、以及自体免疫疾病中的一种免疫检查点。

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