美国食品药品管理局(FDA):预计未来几年批准用于细胞和基因治疗的产品数量将会增加。预计到2020年,每年将收到200多份临床研究申请(INDs)。根据目前的评估,到2025年,FDA预计每年批准10到20种细胞和基因治疗产品。
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