记者|谢欣

刚刚宣布收购新基的百时美施贵宝（BMS）1月24日公布了其2018年财报，全年BMS共实现总收入225.61亿美元，相比2017年增长9%。

其中，两大重磅药物Opdivo*（纳武利优单抗）和Eliquis（阿哌沙班）支撑起了BMS营收的半壁江山，其中Opdivo实现收入67.35亿美元，销售增长达到36%，连续5年保持强势增长。Opdivo2018年三季度在中国上市，也带动了销售增长。

Eliquis销售收入达到64.38亿美元，增幅达到32%，比2017年增幅有所放缓。Eliquis自上市以来增长迅速，2016财年，2017财年销售额同比增长80%和50%，2017年Eliquis反超利伐沙班，已成为最为畅销的沙班类抗凝药物。

此外，Orencia（阿巴西普）实现收入27.1亿美元，增幅9%，Sprycel（达沙替尼）收入20亿美元，这一数据与2017年持平；Yervoy（伊匹木单抗）收入13.3亿美元，增长7%。

不过，在乙肝与丙肝药物上，BMS表现乏力。其中恩替卡韦收入7.44亿美元，下滑29%；丙肝药物Hepatitis C Franchise更是大幅下滑96%，收入仅有1700万美元，在美国市场的收入更是为负1600万美元。

2018年，BMS研发总投入63.45亿美元，占收入比重28.1%，相比2017年下降2.1%。

此外，BMS还宣布，自主撤回Opdivo联合低剂量Yervoy一线治疗肿瘤突变负荷（TMB）≥10mut/Mb的晚期NSCLC患者的上市申请。2018年10月，BMS向FDA补充提交了Opdivo+Yervoy一线治疗TMB＜10的NSCLC患者的亚组数据，FDA当时同意将PDUFA审批期限延长至2019年5月20日。但是在与FDA近期的沟通中，BMS认为需要进一步的证据评估TMB与PD-L1水平之间的关系，以更好理解Opdivo+Yervoy作为一线疗法对NSCLC患者的OS获益，而这个证据数据来自于CheckMate-227临床研究项目的Part 1a部分，可能要等到2019上半年才能获得，不可能在审评周期内提交，因此BMS决定暂时撤回该上市申请。

 今年1月初，BMS宣布将以现金加股票的形式收购新基制药(Celgene)，共作价740亿美元。新基作为全球血液瘤药物龙头，来那度胺2017年销售额81.9亿美元，在研管线涵盖PD-1、JCAR017、BB2121等细胞治疗产品，若BMS成功收购新基，将完成实体瘤+血液瘤的强强联合。