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K药患者援助计划出炉,计划在全国70多个城市展开

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K药患者援助计划出炉,计划在全国70多个城市展开

“生命之钥-肿瘤免疫患者援助项目”此前为黑色素瘤低保患者援助默沙东K药治疗,目前已在全国43个城市展开。本次扩展适应癌种范围,可减轻疾病对患者家庭的经济负担。

图片来源:视觉中国

实习记者|杨诗煜

4月2日,“生命之钥-肿瘤免疫治疗患者援助项目”发布消息,宣布肺癌低收入患者援助项目正式启动,援助对象为医学和经济方面都符合条件的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

援助具体方案为:患者自行使用5个疗程的可瑞达®(英文名字Keytruda,俗称K药),经基金会审核通过后,可为其援助5个疗程。后续患者每自行使用3个疗程的可瑞达®,基金会可继续为其援助3个疗程。患者累计使用可瑞达®用量最多不超过24个月,此项目在消息发布即日启动。

“生命之钥-肿瘤免疫治疗患者援助项目”由中国初级卫生保健基金会发起,药品由默沙东中国向基金会无偿提供,于2018年9月19日正式启动,旨在为中国低保和低收入家庭中的晚期黑色素瘤患者提供药品援助,今年4月2日起,非鳞状非小细胞肺癌患者也被纳入援助范围内。

该项目是目前中国首个肿瘤免疫治疗领域的患者援助项目,计划在全国70多个城市展开,截至2019年3月28日,全国已经有43个城市完成了900多例赠药,在一个城市进行赠药同时要求当地有签约医院与签约药房,签约数量每天是在持续动态更新的,截至今天全国共有63个城市满足条件,为944位来自低保和低收入家庭的恶性黑色素瘤患者提供药品援助。

项目援助药品为默沙东研发的帕博利珠单抗注射液(可瑞达®,又称K药),于2018年7月底在中国获批,用于治疗经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤,获批规格100mg/4ml,定价17918元人民币。

2019年3月28日,国家药品监督管理局批准帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。截至目前,帕博利珠单抗是唯一一个获中国药监部门批准拓展适应癌种范围的PD-1抑制剂。

不论是在全球范围还是中国,肺癌都是发病率最高的恶性肿瘤之一。《中国恶性肿瘤学科发展报告(2017年)》指出,肺癌在中国恶性肿瘤发病率中居于首位,且中国肺癌发病和死亡分别占全球的35.78%和37.56%。文献《KRAS突变的非小细胞肺癌的研究进展》中提到,非小细胞肺癌占所有肺癌患者的80%-85%,大多数患者在确诊时已处于晚期阶段。

中国临床肿瘤学会常务理事、上海肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出,“新的治疗手段提升了患者的生存获益,此次患者援助项目将援助范围扩展至肺癌患者,为占中国很大一部分比例的肿瘤患者带来了生的希望。”

中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁表示,实现更高水品的全民健康是其工作使命,援助项目的正式扩展对改善治疗药物可及性,缓解患者群众看病难、看病贵的问题有着重要意义。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

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K药患者援助计划出炉,计划在全国70多个城市展开

“生命之钥-肿瘤免疫患者援助项目”此前为黑色素瘤低保患者援助默沙东K药治疗,目前已在全国43个城市展开。本次扩展适应癌种范围,可减轻疾病对患者家庭的经济负担。

图片来源:视觉中国

实习记者|杨诗煜

4月2日,“生命之钥-肿瘤免疫治疗患者援助项目”发布消息,宣布肺癌低收入患者援助项目正式启动,援助对象为医学和经济方面都符合条件的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

援助具体方案为:患者自行使用5个疗程的可瑞达®(英文名字Keytruda,俗称K药),经基金会审核通过后,可为其援助5个疗程。后续患者每自行使用3个疗程的可瑞达®,基金会可继续为其援助3个疗程。患者累计使用可瑞达®用量最多不超过24个月,此项目在消息发布即日启动。

“生命之钥-肿瘤免疫治疗患者援助项目”由中国初级卫生保健基金会发起,药品由默沙东中国向基金会无偿提供,于2018年9月19日正式启动,旨在为中国低保和低收入家庭中的晚期黑色素瘤患者提供药品援助,今年4月2日起,非鳞状非小细胞肺癌患者也被纳入援助范围内。

该项目是目前中国首个肿瘤免疫治疗领域的患者援助项目,计划在全国70多个城市展开,截至2019年3月28日,全国已经有43个城市完成了900多例赠药,在一个城市进行赠药同时要求当地有签约医院与签约药房,签约数量每天是在持续动态更新的,截至今天全国共有63个城市满足条件,为944位来自低保和低收入家庭的恶性黑色素瘤患者提供药品援助。

项目援助药品为默沙东研发的帕博利珠单抗注射液(可瑞达®,又称K药),于2018年7月底在中国获批,用于治疗经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤,获批规格100mg/4ml,定价17918元人民币。

2019年3月28日,国家药品监督管理局批准帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。截至目前,帕博利珠单抗是唯一一个获中国药监部门批准拓展适应癌种范围的PD-1抑制剂。

不论是在全球范围还是中国,肺癌都是发病率最高的恶性肿瘤之一。《中国恶性肿瘤学科发展报告(2017年)》指出,肺癌在中国恶性肿瘤发病率中居于首位,且中国肺癌发病和死亡分别占全球的35.78%和37.56%。文献《KRAS突变的非小细胞肺癌的研究进展》中提到,非小细胞肺癌占所有肺癌患者的80%-85%,大多数患者在确诊时已处于晚期阶段。

中国临床肿瘤学会常务理事、上海肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出,“新的治疗手段提升了患者的生存获益,此次患者援助项目将援助范围扩展至肺癌患者,为占中国很大一部分比例的肿瘤患者带来了生的希望。”

中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁表示,实现更高水品的全民健康是其工作使命,援助项目的正式扩展对改善治疗药物可及性,缓解患者群众看病难、看病贵的问题有着重要意义。

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