振东制药多发性硬化症的创新药ZD03获得FDA临床试验批准

振东制药旗下多发性硬化症的创新药ZD03获得美国FDA批准开展临床试验，该在研产品为具有完全自主知识产权的全新化学结构类型的小分子创新药。ZD03于今年7月5日向FDA递交了IND申请，并顺利获批临床，同时ZD03在国内的临床申报也在同步进行中。

多发性硬化症（MS）是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病，好发于视神经、脊髓和脑干，多发病于青、中年，女性较男性多见。此前已被列入第一批罕见病药物目录。目前，多发性硬化症尚无有效的根治疗法，临床上仍旧以疾病修正治疗(Disease-modifying treatments ,DMT)为主。