界面新闻4月30日获悉，山姆会员店于2025 年4月30日暂停香港跨境直邮服务。山姆会员店表示，香港跨境直邮服务在经过一段时间的试运营后，尚未能达到山姆的服务标准，我们仍在积极探索优化方案。为了保障服务质量与会员体验，经慎重考虑，该服务将于2025 年4月30日暂停。

4月29日，可口可乐公司发布了2025年一季度财报。财报显示，公司一季度营收111.29亿美元，有机营收增长6%；净利润为33.35亿美元，增长5%；每股收益（非公认会计准则）为0.73美元，增长1%。 销量方面，全球单箱销量增长2%，主要受印度、中国和巴西市场驱动，其中，中国市场第一季度销量实现高个位数增长。按品类来看，含气饮料全球销量增长2%，果汁饮料、乳制品和植物基饮料销量全球增长1%；瓶装水、运动饮料、咖啡和茶销量全球增长2%。

爱德华生命科学4月26日宣布，其在二尖瓣外科治疗上的全球最新产品MITRIS RESILIA干式二尖瓣瓣膜在中国正式上市，作为爱德华外科RESILIA家族的新一代产品，MITRIS RESILIA瓣膜是首款采用RESILIA全封闭抗钙化技术的外科二尖瓣生物瓣膜，该产品已在去年10月31日获得中国国家药品监督管理局批准，为需要置换二尖瓣的中国患者实现全生命周期管理提供新的解决方案，并为中国广大心外科医师带来创新治疗选择。

雀巢中国4月25日表示，雀巢集团宣布任命马凯思（Kais Marzouki）为大中华区市场负责人，此任命自2025年7月1日起生效。现任大中华区市场负责人张西强决定搬到上海以更多陪伴家人，并将在集团外寻求新的职业发展机会。张西强将于2025年7月1日卸任。

4月24日，雀巢集团发布了2025年前三个月财报，报告期内实现了2.8%的有机增长率，其中实际内部增长率为0.7%，定价贡献率为2.1%。在大中华大区，有机增长率为1.7%，实际内部增长率为4.0%，定价贡献率为-2.3%。雀巢集团首席执行官傅乐宏表示，第一季度的业绩表现符合预期，2025年的指引保持不变，这是基于其对当前关税产生的直接影响及适应能力的评估。该集团预计2025年的有机销售增长将优于2024年。

4月23日晚间，百洋医药（301015.SZ）发布2024年年度报告。2024年，百洋医药实现营收80.94亿元，若还原两票制业务后计算，公司实现营收85.72亿元；归属于上市公司股东的净利润6.92亿元，归属于上市公司股东的扣非净利润6.56亿元，同比增长3.37%。品牌业务实现营收55.59亿，同比增长9.17%，若还原两票制业务后计算，实现营收60.37亿元；占比达68.68%，毛利率为48%，毛利额实现26.68亿元，毛利额贡献占比92.84%。

复宏汉霖近日宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22单抗注射液联合德曲妥珠单抗，治疗HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床研究（HLX22-BC201）于中国境内完成首例患者给药。继HER2阳性胃癌之后，HLX22的治疗领域再度拓宽至乳腺癌疾病领域。 HLX22是一款靶向HER2的单克隆抗体在研药物。目前，HLX22联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌的国际多中心III期临床研究（HLX22-GC-301）分别获得中国、美国、日本和澳大利亚等地药监机构的新药临床试验（IND）许可，并完成首例患者给药。HLX22于2025年获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于胃癌的治疗。

百时美施贵宝宣布，PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）获得中国国家药监局（NMPA）批准新增适应症：联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以欧狄沃作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 欧狄沃于2014年7月获批成为全球首个PD-1抑制剂，目前已在超过65个国家和地区获批共12个瘤种。它也是中国首个获批上市的免疫肿瘤药物。目前，以欧狄沃为基础的免疫治疗在中国已获批共13项适应症。

4月22日，阿斯利康宣布，中国国家药监局已经正式批准荃科得（英文商品名:Truqap，通用名：卡匹色替片）联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 荃科得（卡匹色替）是一款全球首创的三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂，可抑制所有三种AKT异构体（AKT1/2/3）。它也是首个且唯一在华获批、用于特定生物标志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。

4月7日，中国生物制药向界面新闻回应此前收购的英国双抗公司F-star Therapeutics重回私营一事。中国生物制药表示，本次交易是F-star的早期探索平台回归由目前的管理团队独立运营，属于常规性业务调整，具体交易细节，因为受保密义务约束，现阶段不便对外披露详细信息。

4月2日，恒瑞医药宣布，任命冯佶女士为公司总裁、首席运营官，负责公司经营管理。原总裁戴洪斌升任副董事长。冯佶拥有三十多年的医药行业从业经验。在加盟恒瑞前曾就职于上海仁济医院、诺华、安万特和阿斯利康。她历经不同的重要业务管理岗位，包括销售和营销管理、事业部业务管理、全球产品组合战略及国际业务运营和拓展等重要业务管理工作，在中国、亚洲及全球市场均有丰富的行业经验。

吉利德中国方面回应界面新闻，否认了裁员传闻，并称公司持续推进吉利德的长期战略目标，并不断加速临床进展。公司正在进一步调整资源，为即将推出每年给药两次的用于HIV预防的来那帕韦（lenacapavir）以及其它近期上市的产品做准备。