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09
January.
2026
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08
January.
2026
- 10:11
达能回应雀巢奶粉召回:未使用涉事供应商ARA原料
1月8日,针对雀巢多国召回婴儿配方奶粉,可能受到涉事ARA原料商波及的情况,达能中国对界面新闻回应称,纽迪希亚生命早期营养品管理(上海)有限公司所有官方进口的婴幼儿配方奶粉均未使用雀巢涉事供应商的ARA原料。雀巢于近期在欧洲多国预防性召回部分婴幼儿配方奶粉,并在中国对特定批次的产品也进行了回收。召回事件源于供应商的ARA原料存在风险。雀巢的ARA产品供应商嘉必优在1月7日回应称相关原料在检测中,尚未出结果。(界面新闻记者 马越 赵晓娟)
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06
January.
2026
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04
January.
2026
- 17:37
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01
January.
2026
- 10:13
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30
December.
2025
- 21:03
- 16:59
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27
December.
2025
- 18:31
同心医疗科创板IPO获受理
上交所官网信息披露,苏州同心医疗科技股份有限公司(以下简称“同心医疗”)科创板IPO申请获受理。招股书显示,同心医疗成立于2008年,长期专注于全磁悬浮式心室辅助装置(以下称人工心脏)的研究、开发与商业化,基于完整自主可控的技术和在中国、美国、欧洲的经营实体,构建了辐盖全球主流市场的业务体系,目前已在中国、美国产生了快速增长的收入。
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26
December.
2025
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25
December.
2025
- 17:19
阿斯利康罕见病新药万诺维®获批
12月25日,界面新闻从阿斯利康获悉,该公司与Ionis公司联合开发的万诺维®(英文商品名:Wainua®,通用名:依普隆特生钠注射液)在中国正式获批,用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTRv-PN)患者。依普隆特生钠是中国首个且目前唯一获批用于ATTRv-PN治疗的基因沉默剂。(界面新闻记者 黄华) - 17:15
凡舒卓®在华获批新适应症
12月25日,界面新闻从阿斯利康获悉,凡舒卓®(英文商品名:Fasenra®,通用名:本瑞利珠单抗注射液)新适应症获中国药监局批准,用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。EGPA是一种罕见的累及多个系统的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸性粒细胞(EOS)增多、浸润及中小血管坏死性肉芽肿性炎症 。(界面新闻记者 黄华) - 13:42
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24
December.
2025
- 17:33
奥乐齐明年将加速拓展江苏地区
12月24日,界面新闻获悉,奥乐齐明年进一步提升上海主要区域店铺数量的同时,也将加速拓展江苏地区版图,预计明年一季度在中国市场的门店数量将达到100家。目前,奥乐齐目前在华门店数量为80多家,主要集中在上海地区。而在江苏,奥乐齐将在明年于南京同时开设4家门店,此外它还将进入镇江和扬州。(界面新闻记者 李烨)
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22
December.
2025
- 18:02
诺和盈®在中国获批心血管适应症
12月22日,界面新闻记者从诺和诺德获悉,企业旗下产品司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请已获得中国国家药监局批准,可用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)风险。全球范围内,诺和盈®是目前唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物。(界面新闻记者 黄华)
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