记者 | 谢欣

经过四年研究，贵州百灵的苗药糖宁通络近日在《科学》（Science）系列的《科学进展》（Science Advances）（影响因子12.804）和《细胞通讯与信号》（Cell Communication and Signaling）发表了最新研究成果，

两篇论文基于糖宁通络的研究成果发表了全新抗胰岛素抵抗作用靶点和糖宁通络对糖尿病眼病作用靶点，并对糖宁通络化学衍生物通过新靶点筛选的情况进行了总结。

这也是苗药首次刊登于《科学》系列杂志。

目前糖尿病药物主要有GLP-1受体激动剂、SGRP受体抑制剂、DPP4抑制剂和胰岛素四大类。论文显示，此次糖宁通络在临床前的动物模型和糖尿病患者身上表现出显著的降糖作用，并在减肥和减轻糖尿病耐药性上效果明显。香港大学冯奕斌教授团队在对糖宁通络进行药理机制研究时，发现了全新的抗胰岛素抵抗的治疗靶点SBP2，SBP2可以抑制脂肪组织炎症的发生，从而预防和治疗胰岛素抵抗。

而在开展用糖宁通络治疗糖尿病眼病的研究中也发现了糖宁通络是通过MIP-1γ靶点来实现治疗。

在此基础上，目前已从那个糖宁通络中发现分离出了全新化合物T13，并成功解析了其结构式，为后续新药研究提供了物质基础；同时，在成功完成T13的合成路线后，先后得到了近100个衍生化合物，又从中发现了至少3个对新靶点具有高表达的备选药物化合物。

据药用植物功效与利用国家重点实验室梁光义教授介绍，从植物药研究创新药物，国际上通常是先从植物药里面发现了活性成分，活性成分直接通过临床前研究、临床研究到创新药物。但绝大多数情况下活性成分活性不太好，或者毒性不太理想，会把它作为先导化合物进行结构修饰，经过活性筛选找到候选药物后再做临床研究，最后得到创新药物。

基于新发现的SBP2靶点和糖宁通络原方及衍生物的研究结果，贵州百灵已经正式申请了“一种治疗胰岛素抵抗的靶点及其应用”的发明专利，并已于日前获得受理通知书。