记者|金淼

华兰生物发布2019年半年报，报告期内营业收入14.03亿元，归母净利润5.07亿元，扣非后4.62亿元，较去年同期分别增长16.77%、11.94%和14.06%。

华兰生物主要业务板块中，血液制品板块实现收入13.83亿元，较去年同期增长20.76%，其中人血白蛋白上半年批签发为110万份，贡献了5.1亿元营收，同比增长7.94%，静丙免疫球蛋白批签发达到58万份，贡献营收4.7亿元。由于行业特殊性，国内自2001年起开始对血液制品生产企业实行总量控制，再未批准新设立血液制品生产企业。

除管控企业数量外，自上世纪80年代起，中国对血液制品的进口管控逐渐严格，1985年起开始禁止除人血白蛋白以外的血液制品的进口。

政策趋严导致行业集中度上升，利好行业龙头企业，同时，国内血液病肿瘤患者的不断增长，对血液制品的需求不断上升，此前业内预计到2020年，国内血液制品行业符合增长率应在20%左右。

华兰生物另一项主要产品四价流感疫苗，2018年上市销售，2018年全年批签发量512万剂。由于流感疫苗企业需要根据当年WHO建议的毒株进行生产和等待批签发，流感疫苗的批签发多集中在下半年，所以此次报告期内流感疫苗批签发数量并不多。

根据艾美达数据库整理的中检院信息显示，上半年华兰有203.3581万剂流感病毒裂解疫苗和10.5066万剂四价流感疫苗获得批签发，按照中检院公布的有效期时间计算，获批的批签发疫苗应为去年毒株。

此前业内人士接受界面新闻采访时表示，今年由于北半球流感疫苗毒株2月底3月初才开始公布，H3N2毒株更是3月底才公布，国内最早的一批流感疫苗也是7月份左右送批签发，所以整体批签发时间较往年稍晚。

华兰的四价流感疫苗在7、8月批签发迅速上量，根据东吴证券数据显示，今年华兰生物四价流感疫苗批签发已经实现111万剂。

6月27日，华兰生物曾发布公告表示子公司收到河南药监局颁发的GMP证书，认证范围为四价流感病毒裂解疫苗1#线。有券商预测获得GMP证书后，华兰生物今年四价流感疫苗能够实现1400万的批签发，但是业内人士表示此次认证时间晚于流感疫苗前端生产时间，正常情况下该条新生产线不会投产，产能还是需要依赖之前的产线。

除血液制品和疫苗板块外，华兰近年来一直试图进军生物类似药领域，目前贝伐珠单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗皆处于临床试验过程中，距离变现还要一段时间。