阿斯利康慢阻肺三联吸入创新药物布地格福吸入气雾剂在中国早于欧美获批

阿斯利康宣布国家药品监督管理局正式批准布地格福吸入气雾剂用于慢阻肺患者的维持治疗。作为慢阻肺治疗的三联吸入创新药物，布地格福吸入气雾剂在中国早于欧美获批，中国为全球第二个批准该药的国家。

布地格福吸入气雾剂联合递送布地奈德（吸入糖皮质激素ICS）/格隆溴铵（长效抗胆碱能药物LAMA）/富马酸福莫特罗（长效β2受体激动剂LABA）三种药物成分，是目前国内唯一采用压力定量气雾剂（pMDI）装置的三联药物，其搭载的创新令畅装置是一种主动喷雾装置，患者的吸气流速不影响气溶胶特性。同时，令畅装置应用创新共悬浮给药技术，采用轻质多孔磷脂载体，能吸附三种不同密度的药物晶体，使药物有效成分含量一致，并将药物有效均一地递送到大小气道，磷脂颗粒载附的药物肺部沉积率在慢阻肺患者中可达48%。

慢阻肺是中国最常见的慢性呼吸系统疾病之一。2018年最新流行病调查数据显示，国内慢阻肺患者总人数近1亿，40岁以上平均每7个人中就有一个慢阻肺患者。