GE医疗在中国对3款产品启动一级召回

国家药监局公告显示,GE医疗对病人监护仪(注册证号:国食药监械<进>字2014第3212922号)、麻醉系统(注册证号:国食药监械<进>字2014第3542837号)、麻醉系统Anesthesia System(注册证号:国械注进20183540068)主动召回。共涉及产品421台,原因包括设备内电缆连接可能松动、呼吸模块传感器可能失效,2019年年底GE医疗已对这些产品发布二级召回,现将召回级别变更为一级。

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