国家药监局公告显示，GE医疗对病人监护仪（注册证号：国食药监械<进>字2014第3212922号）、麻醉系统（注册证号：国食药监械<进>字2014第3542837号）、麻醉系统Anesthesia System（注册证号：国械注进20183540068）主动召回。共涉及产品421台，原因包括设备内电缆连接可能松动、呼吸模块传感器可能失效，2019年年底GE医疗已对这些产品发布二级召回，现将召回级别变更为一级。
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