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瑞德西韦在国内两项临床试验均已因为入组率过低而提前终止

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瑞德西韦在国内两项临床试验均已因为入组率过低而提前终止

入组率过低,瑞德西韦中国第2项COVID-19研究终止

图片来源:视觉中国

文 | 医药魔方info

4月15日,seekingα报道瑞德西韦(remdesivir)在中国进行的针对轻型、普通型COVID-19患者的临床研究也因入组率过低被终止。吉利德因此盘前下跌3%。
此前,瑞德西韦针对重症COVID-19患者的临床试验由于入组率低,已经终止研究。

加拿大皇家银行Brian Abrahams 表示,该研究此前已经招募了部分患者(n=237),因此最终结果如何尚未可知。

瑞德西韦在中国的两项COVID-19研究于2月初启动,分别针对轻型、普通型患者(NCT04252664)以及重型患者(NCT04257656),各自拟入组308和453例患者。

4月10日,吉利德公布的瑞德西韦治疗53例重症COVID-19的同情用药结果表明,有36例患者(68%)的氧气支持分级有所改善;其中,机械通气支持的30例患者中,17例(57%)拔除气管插管。共计25例患者(47%)出院,7例患者(13%)死亡;其中,接受有创通气的患者死亡率为18%(34例患者中死亡6例),而未接受有创通气的患者死亡率为5%(19例患者中死亡1例)。

来源:医药魔方info

原标题:入组率过低!瑞德西韦中国第2项COVID-19研究终止

最新更新时间:04/16 18:29

本文为转载内容,授权事宜请联系原著作权人。

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瑞德西韦在国内两项临床试验均已因为入组率过低而提前终止

入组率过低,瑞德西韦中国第2项COVID-19研究终止

图片来源:视觉中国

文 | 医药魔方info

4月15日,seekingα报道瑞德西韦(remdesivir)在中国进行的针对轻型、普通型COVID-19患者的临床研究也因入组率过低被终止。吉利德因此盘前下跌3%。
此前,瑞德西韦针对重症COVID-19患者的临床试验由于入组率低,已经终止研究。

加拿大皇家银行Brian Abrahams 表示,该研究此前已经招募了部分患者(n=237),因此最终结果如何尚未可知。

瑞德西韦在中国的两项COVID-19研究于2月初启动,分别针对轻型、普通型患者(NCT04252664)以及重型患者(NCT04257656),各自拟入组308和453例患者。

4月10日,吉利德公布的瑞德西韦治疗53例重症COVID-19的同情用药结果表明,有36例患者(68%)的氧气支持分级有所改善;其中,机械通气支持的30例患者中,17例(57%)拔除气管插管。共计25例患者(47%)出院,7例患者(13%)死亡;其中,接受有创通气的患者死亡率为18%(34例患者中死亡6例),而未接受有创通气的患者死亡率为5%(19例患者中死亡1例)。

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原标题:入组率过低!瑞德西韦中国第2项COVID-19研究终止

最新更新时间:04/16 18:29

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