据《科技日报》26日早间消息,美国食品和药物管理局(FDA)11月21日批准了药物制药商再生元公司一种新冠病毒抗体疗法,这是继礼来公司开发的类似疗法于11月9日获得批准后,第二种获得FDA紧急使用授权的合成抗体治疗方法。
美国授权再生元公司新冠抗体疗法紧急使用
礼来公司
- 礼来第四季度营收192.92亿美元,同比增长43%
- 礼来与生物技术公司Repertoire达成合作协议,共同开发自体免疫疾病疗法
据《科技日报》26日早间消息,美国食品和药物管理局(FDA)11月21日批准了药物制药商再生元公司一种新冠病毒抗体疗法,这是继礼来公司开发的类似疗法于11月9日获得批准后,第二种获得FDA紧急使用授权的合成抗体治疗方法。
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