路透社4月7日援引欧盟文件报道说,欧盟要求各国卫生部长协调使用阿斯利康疫苗,阻止错误信息的传播。
报道说,在欧洲药监局发布公告之前,欧盟通知成员国卫生部长,这份公告将对疫苗接种计划立即产生影响。
4月7日,欧盟药品监管机构(EMA)表示,阿斯利康新冠疫苗与一种罕见的脑部血栓可能存在关联,“应该将异常血栓伴有血小板数量偏低”列为阿斯利康新冠疫苗“非常罕见的副作用”。同时EMA重申,该疫苗整体益处大于风险。
来源:界面新闻
路透社4月7日援引欧盟文件报道说,欧盟要求各国卫生部长协调使用阿斯利康疫苗,阻止错误信息的传播。
报道说,在欧洲药监局发布公告之前,欧盟通知成员国卫生部长,这份公告将对疫苗接种计划立即产生影响。
4月7日,欧盟药品监管机构(EMA)表示,阿斯利康新冠疫苗与一种罕见的脑部血栓可能存在关联,“应该将异常血栓伴有血小板数量偏低”列为阿斯利康新冠疫苗“非常罕见的副作用”。同时EMA重申,该疫苗整体益处大于风险。
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