强生主动召回防粘连膜和可吸收防粘连医用膜

5月21日，据国家药监局官网，强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品在一项临床研究中，中期分析结果显示试验组与对照组间粘连的发生率无显著差异的问题，生产商Ethicon LLC对防粘连膜INTERCEED Absorbable Adhesion Barrier（注册证号：国械注进20173642107）主动召回和生产商Ethicon SARL对可吸收防粘连医用膜GYNECARE INTERCEED Absorbable Adhesion Barrier（注册证号：国械注进20193140091）主动召回。召回级别为三级，中国无需采取纠正行动。