泽布替尼头对头3期研究数据亮相，国产新药首次击败欧美重磅药物

百济神州BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）对比伊布替尼用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的头对头全球3期多中心临床研究的期中分析数据在第26届欧洲血液学协会年会（2021 EHA）上公布亮相。研究显示，泽布替尼达到了客观缓解率（ORR）的优效性，并取得了显著的无进展生存期（PFS）获益，这也是国产抗癌新药首次在全球头对头临床试验中击败进口药物。

根据期中分析数据，在中位随访时间为15个月时，泽布替尼取得了更高的客观缓解率（78.3%vs62.5%），同时显示了更具优势的12个月无进展生存率（95%vs84%），显著降低疾病进展风险60%。在安全性方面，经泽布替尼治疗的患者具有更低的心房颤动或扑动事件风险（2.5%vs10.1%），差异具有统计学意义。