基石药业宣布,其选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者注册研究达到预期,一线治疗转染重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者中,普吉华®具有优越和持久的临床抗肿瘤活性,整体安全性可控。
基石药业计划于近期向中国国家药品监督管理局递交普吉华一线治疗RET融合阳性NSCLC患者的新适应症上市申请。
来源:界面新闻
基石药业宣布,其选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者注册研究达到预期,一线治疗转染重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者中,普吉华®具有优越和持久的临床抗肿瘤活性,整体安全性可控。
基石药业计划于近期向中国国家药品监督管理局递交普吉华一线治疗RET融合阳性NSCLC患者的新适应症上市申请。
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