今天,阿斯利康和默沙东共同宣布,其共同开发和商业化推广的PARP抑制剂奥拉帕利片(商品名:利普卓®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件*批准单药用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。此次新适应症的获批是基于全球III期临床试验PROfound的研究结果。
今天,阿斯利康和默沙东共同宣布,其共同开发和商业化推广的PARP抑制剂奥拉帕利片(商品名:利普卓®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件*批准单药用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。此次新适应症的获批是基于全球III期临床试验PROfound的研究结果。
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