艾伏尼布(ivosidenib)成为全球首个获得美国FDA批准用于IDH1突变胆管癌患者靶向治疗的药物。名为ClarIDHy的随机3期临床试验数据显示,与安慰剂组相比,艾伏尼布治疗组达到无进展生存期(PFS)的主要终点,同时患者的总生存期(OS)也得到改善。基石药业拥有其中国区权益。
来源:界面新闻
艾伏尼布(ivosidenib)成为全球首个获得美国FDA批准用于IDH1突变胆管癌患者靶向治疗的药物。名为ClarIDHy的随机3期临床试验数据显示,与安慰剂组相比,艾伏尼布治疗组达到无进展生存期(PFS)的主要终点,同时患者的总生存期(OS)也得到改善。基石药业拥有其中国区权益。
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