记者 | 原祎鸣

编辑 | 谢欣

沃森生物9月1日公告宣布，公司与艾博生物研发的mRNA新冠疫苗已经在印度尼西亚和墨西哥开启了III期临床试验，该试验也会测试该疫苗对新冠变异毒株德尔塔的有效性。

而据彭博社报道，该临床试验结果预计在今年年底前披露。该新冠疫苗是中国首个获批进入临床试验阶段的新型冠状病毒mRNA疫苗，由沃森生物、艾博生物两公司联合军事科学院军事医学研究院共同研制。

对于上述消息，沃森生物方面并未回应界面新闻的询问。

沃森生物副董事长黄镇在接受彭博社采访时表示，该试验预计招收3万人，如果从该临床试验中检测到52例合格的新冠病毒病例，研究人员将对该疫苗对原始新冠病毒以及变异新冠病毒（包括德尔塔）的疗效进行中期分析。

此前界面新闻也曾报道，该国产mRNA新冠疫苗已在国内启动三期临床试验，相关方面透露称这是该疫苗全球三期临床试验的一部分。

黄镇表示，他相信试验结果会与辉瑞新冠疫苗的结果一致。

新冠疫情在东南亚和墨西哥有所反弹的情况可能有助于加速云南沃森生物的mRNA新冠疫苗的后期检测，如果进展顺利，该疫苗可以在一两个月内得到临床试验结果，如果不够顺利也有可能三到四个月得到结果。

目前，全球已经有两款mRNA疫苗获批，分别为德国BioNTech公司与辉瑞合作研发的BNT162b2与美国莫德纳公司研发的mRNA-1273，二者在临床试验中展现出的保护率均超过90%，是目前国际上保护率数据最高的新冠疫苗。